全球首创的多模态肿瘤治疗系统是由上海交通大学医工交叉团队自主创新，在“十三五”科技部首批数字诊疗装备研发专项支持下，于2023年通过国家“创新医疗器械特别审查程序”获批上市。

多模态肿瘤治疗系统是一种全新的肿瘤治疗范式，即以局部微创消融，激发全身抗肿瘤免疫；通过多物理场精准控制，使肿瘤细胞原位崩解，在实现局部病灶精准根治的同时释放肿瘤抗原，重塑免疫微环境，激活机体特异性抗肿瘤免疫，抑制复发转移，有效提升治疗长期获益。该技术研究成果已发表于《science》专刊等高水平杂志。

获得“上海市创新医疗器械示范应用项目”支持，由瑞金医院牵头，十余家顶级三甲医院参与，开展产学研医全链条贯通，多科室联动的创新技术临床示范应用与适应症拓展，形成“专家共识”及全新的临床路径，以新质生产力造福肿瘤患者。“十四五”国家重点研发计划专项（科技部）；上海市创新医疗器械应用示范项目；上海市抗癌科技奖一等奖（上海抗癌协会）；2023年获批Ⅲ类创新医疗器械。

术中神经刺激监测仪运用神经电生理监测技术帮助手术医生辨别神经位置和走行，在术中实时客观地确认神经功能完整性，在手术结束前识别神经功能，有助于防止或降低手术过程中神经损失风险的神经监测系统。产品核心技术经中科院查询达到国际先进水平，打破国外市场垄断，实现国产零突破。可应用于各大综合医院骨科、神经外科等外科的复杂手术中，国内市场占有率20%以上。随着国内功能性手术成为发展趋势，临床医疗在术中神经监测技术的不断进步和对患者安全的重视，其应用范围将更加广泛，市场需求将会进一步扩大。术中神经刺激监测仪如手术中的“倒车雷达”，可帮助医生精准定位神经，使神经损伤的发生率由2%~11.5%降低至0.2%以下，极大的提高手术质量。

诺诚电生理于2021年取得国内首张术中神经监测三类产品注册证，实现国产零突破。拥有完全自主知识产权，荣获产学研合作创新成果奖二等奖并获得上海市经信委促进产业高质量发展专项资金支持。产品价格比国外同类产品低50%以上，最高可以实现256通道的信号传输，放大器共模抑制比≥120dB抗干扰程度更强、信号异常报警时间小于5ms响应速度更快、专用一体化电极操作使用便捷，核心技术经中科院查新达到国际先进国内领先水平。现已普遍应用于神经外科、骨科、脊柱外科、五官科、甲乳外科、普外科、头颈外科等外科手术中，效果良好。

获得2023年上海市促进产业高质量发展专项资金支持。

血管内超声诊断仪

睿触科技的穿刺手术导航定位系统RC120拥有全球独创的完全自主知识产权的“CT影像和智能传感一体化”技术，突破了现有的光学和电磁导航等导航方式存在的缺陷，无需光学、电磁类配件的安装与配准。在不改变医生穿刺操作习惯的基础上，帮助医生更高质高效地完成手术操作，大幅缩短了手术时间、减少患者术中CT扫描次数，降低并发症的发生率，为肺部微创介入诊治提供了安全、精准、快捷的全新方案。

RC120能广泛应用于包括穿刺活检、消融治疗、粒子植入、肺小结节术前辅助定位等在内的各类肺穿刺手术，适配市面上主流的活检针、消融针等穿刺器械和16排及以上CT。

RC120于2024年2月取得注册证和生产许可证（国械注准：20243010387），目前正同步在上海、安徽、江苏、广东、福建等省市医院开展深度的学术合作，继续坚持从临床需求出发，持续进行产品的迭代升级，共同探索肺部微创介入手术创新诊疗的未来。

冷冻设备技术创新点

※消融温度控制 

可提供 -40℃，-45℃，-50℃，-55℃，不控温五种模式；

通过精准流量控制，使得消融温度始终维持于安全阈值范围并按照设定的目标温度值进行消融；

消融过程中保持目标温度，避免温度过低被动停止消融， 降低二次或多次消融概率。

※ 表面温度监测 

可提供6路组织表面温度实时监测，以获取消融部位组织表面的真实温度；

通过球囊表面实时温度监测及分析，辅助判断贴靠。

球囊型冷冻消融导管产品特性

※精准控温：

当球囊内部温度低于设定温度时，设备可自动调节制冷剂流量，将温度稳定在目标数值：-55℃、-50℃、-45℃或 -40℃。

※多路测温：

28mm规格表面有6个测温传感器，23mm规格表面有4个测温可实时测量球囊表面温度，帮助术者判断肺静脉封堵状态。

※ 压力监测：

软性球囊具有相对较低的内压，可以轻松实现肺静脉封堵，压力监测感应器能实时监测并调控球囊内部压力使其保持稳定，从而维持稳定的球囊大小与形状，避免消融过程中球囊移位。

※ 多项发明专利授权，为临床提供更可靠的冷冻消融效果。

捍宇医疗自主开发并完善了独有的核心技术平台，主要8大核心技术覆盖了产品自早期设计至工艺开发及产业化的完整生命周期，对现有研发项目的稳步推进及产品管线的持续扩充奠定了坚实基础，核心技术包括：精密可调弯导管的设计和生产技术；新型心脏封堵器的设计及加工技术；二尖瓣夹合器设计及加工技术等；2023年9月，公司首款商业化产品ValveClamp?二尖瓣夹系统正式获批上市，该产品为国产首款获批上市的二尖瓣反流介入器械，也是全球首款经心尖二尖瓣缘对缘修复产品。ValveClamp独到的产品设计，具备“精准、高效、安全、微创、学习曲线短”等优势，是一种无需心脏停跳和体外循环，无需正中开胸，无需放射线的“绿色”心脏介入技术。

2024年3月，随着印尼正式获批上市，国际化进程获得突破性进展，也成为中国为数不多的在海外正式获批的高端心血管介入器械。与此同时CE MDR，新加坡及泰国等国的海外注册也在有序进程中；

产品获得中国心脏瓣膜器械领域创新奖2022年。捍宇医疗获得高新科技企业证书（2021年）、上海市院士专家工作站指导办公室、上海市独角兽企业（2024年）、上海市专利工作试点企业（2021年）、科技创业新锐企业（2021年）、最佳投资价值医疗健康企业（2019年）、ICI2018最佳创新等诸多奖项。

国内首款“相控阵列聚焦超声肿瘤治疗系统”。为肿瘤治疗提供了一种全新、非侵入性的治疗方式。该系统能够精确地将超声波能量集中于肿瘤组织，有效破坏肿瘤细胞的同时，保护周围正常组织免受伤害。SUA-I的成功研发得益于上海交通大学陈亚珠院士技术团队与中惠医疗的紧密合作，以及中国福利会国际和平妇幼保健院提供的临床试验平台。这两大合作伙伴的专业知识和资源，为SUA-I的临床试验和产品优化提供了坚实的支持。临床验证：通过在中国福利会国际和平妇幼保健院进行的临床试验，已经证明了SUA-I在治疗肿瘤方面的安全性和有效性，我们期待为患者提供一个值得信赖的治疗新选择。SUA-I已经过国家药品监督管理局（NMPA）的审批，即将全面上市。我们期待能够为肿瘤治疗领域带来革命性的影响，不仅能更好的赋能院方专家，也能为患者提供更多的治疗选项，提升患者生存生活质量。SUA-I已经过国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证的审批，即将全面上市。

智能导航系统：解放医生双手，让HIFU治疗的病人摆位不再困难；航天级机器人控制技术：为HIFU治疗真正提供毫米级的高精度、全姿态控制，安全、可靠，不疲劳；自研触屏UI人机交互式治疗系统：将复杂的HIFU治疗准备精简化，提供易用且安全的交互体验；内置超声诊断系统：术中实时治疗监测，同时配备单独超声探头，支持完整的超声诊断功能，医生术前、术中、术后，随时进行治疗评估；多治疗头配置：为医生提供自动、手动等全面治疗方式，更重要的，提供不同适应症的治疗；医疗级高精度机电一体化台车设计：全面满足各项法规、标准，移动便携，随用随走，最大化设备使用；智能算法控制：基于人工智能的算法控制，让HIFU治疗更精准，进一步提高医生治疗效率，保护患者治疗安全。

该产品为日戴型硬性巩膜接触镜，是一种大直径的硬性接触镜（俗称“巩膜镜”），镜片材料为氟硅丙烯酸酯（hexafocon A），着冰蓝色。该产品由光学区（OZ）、中周区（PCCZ）、角膜缘区（LCZ）和巩膜着陆区（SLZ）四个弧段组成，在临床验配时可通过对各弧段进行参数调整获得更理想的镜下液厚度，改善患者视觉质量的同时还可保护角膜组织。该产品创新性采用双矢深非对称设计，能够更好地匹配不对称巩膜；巩膜着陆区为反转弧面设计，患者佩戴体验更舒适。该产品上市将为临床治疗提供更多选择。2023年上海市获批Ⅲ类创新医疗器械。